manbetx单双mablic健康和营养会议-第3部分
今年早些时候我出席了西雅图WA会议(USA)标题为 "manbetx单双形形色色健康和营养跨生命span头版讲演者是Dr.大卫路德维格博士Robert Lustig-两位儿科内分泌学家、研究人员、作者等
虽然笔记本溢出智慧、实用技巧、启发和 what-if's,但我想分享一些要点,使本次会议值得我花时间和精力参加。网站和出版物提供远为更多资讯
第三部分:扭转流行病-探索传导饮食并应用功能医学 扭转阿尔茨海默氏病流行
想要逆向糖尿病启动忽略指南元型疾病:从管理转向逆向
杰夫斯坦利MD
manbetx单双7个成人中1个患2型糖尿病,发病率稳步上升,并伴生保健费用传统教程2型糖尿病持久不可逆
CORC测试试图证明密集甘油控制(主要使用胰岛素)可减少糖尿病相关复杂症,
- 与接受标准处理的主体相比,接受强化处理(Insulin)的主体增重(~5kg)并高死亡率(导致过早结束研究)。
- 地中海-6RCT研究糖尿病控制并产生可变结果-2显示无差2显示amanbet体育 方法优于地中海传统饮食,总体而言,它可能是合理的方法
- DASH饮食-引用8项研究中,只有1项为RCT,没有显示葡萄糖改善
- 植物基饮食-3项研究,1项小RCT显示有11名病人改善。 1项显示体重下降,但葡萄糖不下降。 1项显示葡萄糖没有下降
推荐糖尿病饮食的共同主题为低脂肪,尽管指南明确建议使用“个性化”饮食方法,而没有特殊宏分解
低卡饮食在2018年指南中未被确认为可接受的方法,然而,2013年指南审视低卡饮食11项研究被评审 — — 7项研究显示低卡通有明显的优势。 4项研究显示吸食控制无差,但其中2项显示减少药量更多(葡萄糖无差,因为少药少药少药少药 ) 。 一项研究将患糖尿病和无糖尿病的病人并发,糖尿病患者的葡萄糖降值也大增。 一项研究分析低卡通和低卡通合食 — — 高蛋白饮食,许多人对此不怎么容忍。
推荐糖尿病饮食模式时有双重标准-尽管没有长期证据证明DASH饮食(引用只持续8周研究)糖尿病,但他们表示需要谨慎使用低卡饮食的长期性。
manbetx单双多项RCT提供良好证据,证明低卡或切片饮食有助于改善甘油控制,对心血管健康表达的关切尚未实现。
多光谱显示提高gluces和/或减少低卡/开源饮食中的糖尿病药,即使没有卡路里限制。
博士manbetx单双Sarah Hallberg正指导印第安纳大学保健局正在进行的低卡布/切片饮食研究400名病人在诊所用集体会议处理现场服务,400名病人通过互联网门户处理虚拟服务,87名受控病人接受标准护理研究迄今已产生三份论文
下图汇总了一年的一些结果。
病人继续使用电子应用(1年后83%),经历累进持续减重,并能够连续数月持续营养剖分解而无不良效果
关于心血管风险因素,29个因素中的25个向向改善LDL增加10%(传统认为不满意),LDL模式变得更为“fluffy'
乙氧丁酸(主克酮表现为营养剖析)是脑部、心部和骨骼肌肉高效源
结论:
- 低卡和开关饮食不是fads
- 有充分证据支持他们的安全性和效率管理2型糖尿病
- 营养指南需要反映最佳证据并一致评估各种饮食模式
- 病人应该得到医生和提供者的选择和支持
小儿老年学-不,我不是在开玩笑
戴尔BredesenMD
博士三十年前Bredesen开工实验室 25年前离开临床实践中心 集中研究驱动神经退化过程 阿尔茨海默氏病
神经化疾病可以说是医学最大故障领域数十亿美元花在400多项失败临床试验上, 和唯一“成功”(例如.depezil交易名Aricept)无法改变认知下降
阿尔茨海默氏病被视为老年病,在年轻时越来越常见,例如50岁
manbetx单双医疗方面,我们治疗时不知道痴呆的原因曾探索阿尔茨海默氏症的“成因”,但正逐渐明显地显示,实际上有多重因素。
Amyloid是一个调停者-而非根本原因
成百上千的事情 帮助响应你的大脑 我们最终称它为阿尔茨海默氏
当前标准:1原因->1疾病->1处理
研究结果:36个提供者->6子类型->多项处理(个性化程序)
阿尔茨海默氏病是保护性响应代谢和毒性扰动的结果:炎症、胰岛素抗药性/遗传毒性、养分提取和特定毒素
使用Dr.Bredesen Recodenive下降协议 认知下降可逆程序应适用于其他慢性病
指阿尔茨海默氏3型糖尿病过于简单化胰岛素抗药性和遗传毒性加深了阿兹海默症的发炎性类型,而胰岛素信号变换则加深阿兹海默症的富营养化类型亚氏类可算作3型糖尿病
实验没有单个病人 至少有10个因素已知对老年痴呆有帮助
这份研究论文自2014年描述处理系统 以及三位病人故事 参加实验协议多几个病人故事描述2016年论文.